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4月17日，罗氏制药在美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了III期临床研究的最新数据，在以治愈为目的的切除或消融后复发风险高的肝癌患者中，PD-L1免疫抑制剂阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®）联合贝伐珠单抗（商品名：安维汀®）在无复发生存期方面，显示出有统计学意义的改善。

“80%的肝癌患者在接受根治性手术治疗后仍可能遭遇复发，因此亟需有效的辅助治疗手段来防止早期复发并提高患者的生存率。”罗氏首席医学官兼全球药品开发负责人Levi Garraway博士表示，“我们很高兴看到‘T+A’疗法在辅助治疗领域显示出的潜力，也期待未来看到更成熟的数据。”

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研究显示，中位随访时间17.4个月时，“T+A”疗法对比主动监测可减少癌症复发风险28%。无复发生存期获益在各关键临床亚组中总体一致。在数据分析时，关键次要终点总生存期尚不成熟。“T+A”疗法的安全性特征与该组合两种治疗药物的已知安全性特征和基础疾病一致。

目前“T+A”已在全球超过80个国家和地区获批用于治疗晚期不可切除肝癌。此外还有多项正在进行和计划进行的III期研究，涵盖肺癌、生殖泌尿系统肿瘤、皮肤癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈癌，包括旨在评估阿替利珠单抗单药治疗，以及与其他药物以免疫联合治疗的方式在转移性肿瘤、辅助和新辅助等不同领域中的研究。

责编：王卓

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